3月7日，君实生物发布定增预案，公司计划募资不超过39.8亿元。在当前的生物制药资本寒冬下，若融资成功，公司研发资金将更加充裕。

此前，有传闻指出中国医药拿下辉瑞新冠口服药代理权，受此消息影响，中国医药在3月2日至7日间，斩获四连板。今日，中国医药发布公告称与辉瑞的合作事宜尚存在不确定性。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

PS：每个工作日晚上，「氨基财经」每日“药”闻，准时更新，带你追踪医药市场热点。

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行业速递

1）君实生物计划定增A股不超7000万股 募资不超39.8亿元

君实生物公告披露，2022年度向特定对象发行A股股票预案，公司拟向不超过三十五名特定对象发行股票，发行价格不低于定价基准日前20个交易日(不含定价基准日)公司A股股票交易均价的80%，数量不超过7000万股，募资不超过39.8亿元。

2）中国医药：与辉瑞新冠病毒治疗药物合作事宜尚存在不确定性

中国医药公告披露，与辉瑞口服药的相关事项正在沟通洽谈中，但协议具体条款以及能否顺利签署尚存在不确定性。

3）意大利东沛制药停止推广在华唯一产品欧适维

3月7日，意大利药企东沛制药已停止在中国推广旗下塞奈吉明滴眼液（欧适维），公司已基本解散销售团队。

4）方盛制药拟与关联方新元产投共设融大药业

3月6日，方盛制药公布，公司拟与关联方湖南方盛新元健康产业投资有限公司共同发起设立广东方盛融大药业有限公司。

5）康诺亚纳入深港通之合资格股份

3月7日，根据深圳证券交易所于刊发的《关于深港通下的港股通股票名单调整的公告》，康诺亚股份获纳入深港通的合资格股份。

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资本动态

1）荃信生物完成数亿元C轮融资

3月7日，专注于自身免疫性疾病和过敏性疾病领域的抗体药物研发的荃信生物生物宣布，已于近日完成数亿元C轮融资。

2）奥然生物完成数亿元C轮融资

近日，专注于即时分子诊断技术的高科技医疗器械企业奥然生物完成数亿元人民币C轮融资。

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产品跟踪

1）默沙东belzutifan片获批临床

3月7日，据CDE官网，默沙东belzutifan片获批临床，用于肾细胞癌辅助治疗。

2）德国默克enpatoran获批临床

3月7日，据CDE官网，德国默克口服TLR 7/8抑制剂enpatoran获批临床，用于治疗系统性红斑狼疮。

3）默沙东帕博利珠单抗新适应症获批临床

3月7日，据CDE官网，默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗新适应症获批临床，拟用于肾细胞癌辅助治疗。

4）丹生医药SSGJ-707注射液获批临床

3月7日，据CDE官网，丹生医药双特异性抗体注射液SSGJ-706获批临床，用于晚期或转移性实体瘤。

5）苏州信诺维XNW14010片获批临床

3月7日，据CDE官网，苏州信诺维医药的XNW14010片获批临床，拟用于治疗伴有KRAS G12C突变的晚期实体瘤。

6）上海壹典HTMC0435片获批临床

3月7日，据CDE官网，上海壹典医药的PARP1/2抑制剂HTMC0435片获批临床，单药或联合吉西他滨±白蛋白紫杉醇 用于晚期胰腺癌等实体瘤。

7）科迪生物注射用CU-20401获批临床

3月7日，据CDE官网，科迪生物注射用CU-20401获批临床，用于改善成人腰腹部脂肪堆积。

8）开拓药业福瑞他恩的中国II期临床试验完成受试者入组

3月6日，开拓药业宣布，其自主研发的福瑞他恩治疗女性雄激素性脱发（AGA）的中国II期临床试验完成受试者入组。

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海外要闻

1）药捷安康AXL/FLT3双靶点抑制剂TT-00973在美国获批临床

3月7日，药捷安康在研AXL/FLT3双靶点抑制剂TT-00973，治疗恶性血液肿瘤的临床试验申请获得美国FDA批准。

2）Opdivo联合化疗做为非小细胞肺癌患者的新辅助治疗获FDA批准

3月5日，百时美施贵宝宣布FDA批准了 Opdivo与铂类化疗药物联用，作为新辅助疗法，治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

3）微软斥责197亿美元宣布完成对Nuance Communications的收购

日前，微软斥资197亿美元完成，对医疗健康机构提供对话式人工智能和基于云端的环境临床智能服务的先驱Nuance Communications的收购。