北京时间2020年8月10日，君实生物宣布，任命Patricia Keegan博士为首席医学官（CMO），负责公司临床开发项目的领导和管理。

Patricia Keegan博士近照

Keegan博士在肿瘤治疗，临床研究和药政监管等方面拥有超过30年的经验。在加入君实生物之前，Keegan博士在美国食品药品监督管理局（FDA）工作30年，历任肿瘤产品部医学审评官、临床试验设计和分析部副部长、肿瘤产品部部长，她在FDA的最后任职是肿瘤卓越中心（Oncology Center for Excellence，OCE）副主任。在加入FDA之前，Keegan博士在北卡罗莱纳大学教堂山分校（University of North Carolina at Chapel Hill）担任肿瘤科医师和临床助理教授。

加入君实生物之后，Keegan博士将作为君实生物的首席医学官领导和管理公司的临床开发项目，负责临床开发计划的策略、方向和执行，并参与公司整体层面的战略制定。

“我们非常欢迎Keegan博士的到来，”君实生物首席执行官李宁博士表示。“在过去30年间，Keegan博士作为一位经验丰富的临床医生和药政监管人士，在肿瘤药物的推进和审评审批等领域取得了骄人的业绩和成果。我们期待在Keegan博士的助力下，君实生物的产品管线将得到不断拓展，在全球范围内加速进入商业化阶段，并推动公司向‘立足本土，布局全球’的战略目标迈进。”

Keegan博士在洛约拉大学斯特里奇医学院（Loyola University Stritch School of Medicine）获得医学博士学位并完成内科住院医师培训，在洛斯维•帕克纪念研究所（Roswell Park Memorial Institute）完成肿瘤专科博士后培训。

关于君实生物

君实生物（1877.HK，688180.SH）于2012年12月由毕业于中美两国知名学府、具有丰富跨国科技成果转化及产业经验的团队创办。

君实生物以开发治疗性抗体为主，专注于创新单克隆抗体药物和其他治疗性蛋白药物的研发与产业化，具有丰富的在研产品管线，包括19个创新药，2个生物类似物，覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及抗感染疾病。君实生物是国内首家获得抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准的中国公司，并取得了全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准。今年，君实生物还与国内科研机构携手抗疫，共同开发的JS016已作为国内首个抗新冠病毒单克隆中和抗体进入临床试验，用本土创新为中国和世界疾病预防控制贡献力量。目前君实生物在全球拥有近两千名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京和广州。