2月28日，科融通V-Next将推出以色列生物医药与细胞基因治疗线上交流会。

活动信息

主办单位：以色列驻华使馆

支持单位：科融通V-Next

活动时间：2024年2月28日（周三）14:30-17:00

直播平台：科融通APP/网址

项目简介

项目一

该公司通过对抗体进行AI编程，使其拥有动态功能开关，以其他分子无法实现的方式影响生物学，从而创造出新型药物。

公司创造的抗体能在适当的时间、理想的微环境中产生精确的效果。在适当的时间对所需的微环境产生精确的影响，从而提高疗效，降低毒性，同时保持无懈可击的开发性、半衰期、稳定性和安全性。

公司通过AI平台设计出具有新功能的抗体，平台已通过临床验证，抗体已于2022年初进入临床。

公司开发完全自主的突破性抗体管线，具有突破性抗体产品线，这些抗体具有同类最佳的潜力，可用于尚未满足巨大需求的有效靶点，并与业界顶级制药公司开展多项创新合作。

项目二

该公司能为客户提供细胞或血浆进行全面临床试验、生产细胞产品，或开展较小规模的特定研究项目，并随附所有相关文件和协议，包括处理和使用说明。

公司的专家团队专门从事细胞治疗、细胞处理、细胞保存和低温保存。公司为免疫学、细胞疗法和免疫疗法等多个领域的临床和研究提供人类PBMC。公司产品适用于所有体外免疫分析，包括ADCC、ELISPOT和混合淋巴细胞反应。它们符合体外使用的要求，包括用于生产转基因细胞的逆转录病毒感染和细胞群特征描述。

此外，公司的血浆产品通过离心从外周血样本中提取，所有血浆均来自国际审查委员会（IRB）同意的捐献者。公司还支持提供人类白细胞用于临床试验、基于细胞的疗法（如CAR-T、CAR-NK和凋亡细胞）或任何其他需要从单个供体获取大量细胞和血浆的应用。

项目三

该公司开发的平台利用免疫系统将治疗蛋白质直接输送到靶细胞的细胞质中，使细胞和组织重塑健康。

该技术通过多种机制，包括蛋白质置换、靶点调节、基因校正和蛋白质功能增益，创造了在细胞内改变疾病进程的机会。目前，该公司正在开展多项适应症研究，包括肿瘤和遗传疾病，同时还在开发再生和长寿项目。

项目四

该公司为市场提供即时、超灵敏的体外诊断检测设备，可检测多种病原体和样本，加速医疗点干预，特异性> 95%，灵敏度> 95%，检测限

公司的产品设备基于临床试验结果相当于或优于黄金标准RT-PCR。

项目五

该公司于2012年创立，在构建一种可通过RNA短序列编程的单一通用蛋白质。这项发明是首个用于基因组编辑的RNA引导核酸酶，并于2011年获得专利。2022年，保护细菌免受噬菌体侵害的CRISPR系统被用于基因组编辑。

然而，CRISPR系统是在基因组极小的原核生物中进化而来的，缺乏编辑人类细胞庞大得多的基因组所需的特异性，从而导致不必要的脱靶突变。该公司发现了这一缺陷，并建立了目前精确且用途最广泛的基因组编辑系统，同时保持了使用的简便性。

活动报名

V-Next跨境业务

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